Confronto con la diagnosi prenatale invasiva
Il test
PrenatalSAFE® 3 e
5 permettono di evidenziare, rispettivamente, il
71% e l’
83.1% delle anomalie cromosomiche riscontrabili in gravidanza.
Con il test
PrenatalSAFE® Plus il detection rate raggiunge l’
86%.
Il test
PrenatalSAFE®
COMPLETE rappresenta il massimo livello di approfondimento d’indagine oggi disponibile per i test prenatali non invasivi su DNA libero circolante nel sangue materno. Il test consente di rilevare il 95.5% delle anomalie cromosomiche evidenziabili in gravidanza (livello d’indagine
Karyo
Plus) raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%), ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva e aggiunge a queste potenzialità anche la capacità di individuare mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche (associazione con test
GeneSafeTM).
Il cariotipo fetale molecolare – array-CGH (l’esame prenatale considerato il gold standard) eseguito su cellule fetali prelevate con amniocentesi o villocentesi, permette di rilevare il
99.8% delle anomalie cromosomiche riscontrabili in gravidanza. (Wellesley, D, et al., 2012; Wapner et al., 2012; Fiorentino et al., 2011; 2013).
Vai a: Vantaggi offerti dal test PrenatalSAFE
Condividi: