IL TEST PRENATALE NON INVASIVO
PIÙ SCELTO
DALLE DONNE

Sì, sul mercato esistono test che analizzano un numero maggiore di condizioni genetiche. Non sempre però una maggiore ampiezza di analisi si traduce in informazioni più utili: alcune di queste condizioni sono così rare o incerte che, anche in caso di risultato positivo, non sarebbe possibile trarre conclusioni cliniche definitive.
PrenatalSafe® Karyo è progettato per darti risposte chiare su tutto ciò che è clinicamente rilevante. Niente di meno, niente che rischi di generare dubbi difficili da interpretare. Per questo è la scelta che la maggior parte dei ginecologi italiani consiglia alle proprie pazienti.

I test base analizzano solitamente 5 cromosomi su 46, rilevando solo le trisomie più note. PrenatalSafe® Karyo analizza tutti i cromosomi e identifica anche alterazioni strutturali che un test base non è in grado di vedere. La differenza non è di grado, è di tipo: sono due esami concettualmente diversi. Molti ginecologi la descrivono come la differenza tra un’ecografia standard e una morfologica.

La scelta del livello dipende soprattutto dalla tua storia clinica, dall’epoca della gravidanza e da quanto desideri approfondire l’analisi. In genere il ginecologo o il genetista possono aiutarti a individuare il livello più adatto alle tue esigenze, spiegandoti cosa viene analizzato in ciascun test e con quale finalità.

PrenatalSafe è un test di screening, non diagnostico. Un risultato positivo indica un rischio aumentato per una specifica condizione. In questi casi è sempre previsto un colloquio di consulenza genetica e la possibilità di confermare il risultato con un esame diagnostico come villocentesi o amniocentesi.

No. L’attendibilità del test per le condizioni analizzate rimane elevata. I livelli più avanzati permettono di valutare un numero maggiore di anomalie genetiche, ma è importante sapere che per alcune condizioni più rare i dati disponibili possono essere più limitati. Per questo è fondamentale scegliere il test più appropriato con il supporto di uno specialista.

Sì, PrenatalSafe è adatto anche alle gravidanze gemellari. È possibile eseguire il test, con alcune limitazioni per i livelli del test e differenze nell’interpretazione dei risultati rispetto alla gravidanza singola. Anche in questo caso il ginecologo o il genetista sapranno indicare il livello più indicato.

Sì, può avere senso. La diagnosi pre-impianto riduce significativamente il rischio per le condizioni analizzate, ma PrenatalSafe rappresenta un ulteriore controllo non invasivo durante la gravidanza e può fornire informazioni aggiuntive sullo stato genetico del feto.

Sì. La maggior parte delle anomalie cromosomiche che il PrenatalSafe analizza non è ereditaria, ma può insorgere spontaneamente durante la formazione dell’embrione. Questo significa che possono verificarsi anche in coppie senza alcuna storia familiare di patologie genetiche. Il test serve proprio a valutare questo rischio in modo precoce e non invasivo.