PrenatalSAFE®

è un test non invasivo e privo di rischi.

Maggiori info

PrenatalSAFE®

soddisfa ogni esigenza: 5 livelli di approfondimento

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PrenatalSAFE®

ha una sensibilità superiore al 99%

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Che cos'è il test PrenatalSAFE® ?

PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, valuta la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative al cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 (Sindrome di Edwards), al cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali (X e Y), quali per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X. Il test prevede anche un livello di approfondimento che consente di valutare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma, con risultati molto simili all’analisi del cariotipo fetale mediante tecniche invasive di diagnosi prenatale.
Modulistica utile Brochures informative

E' semplice

E’ richiesto un semplice prelievo ematico della gestante alla 10a settimana di gravidanza, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.

E' sicuro

E’ un test non invasivo, vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.

E' rapido

Grazie alla nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati del test PrenatalSAFE potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.

E' affidabile

Sensibilità 99,9% per i cromosomi 21,18 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,01. (Fiorentino et Al., 2016)

E' sensibile

Permette di rilevare le aneuploidie cromosomiche anche a bassa quantità di DNA fetale (2%), a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale >4% .

Risultati chiari

PrenatalSAFE® è il test prenatale non invasivo che fornisce i risultati più chiari: aneuploidia RILEVATA o aneuploidia NON RILEVATA, nei limiti di risoluzione della metodica

 

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La procedura step by step

Step1. Ordina il test
Richiedi il test per ottenere il contenitore di trasporto dei campioni ematici
Step.2 Effettua il prelievo ematico
Confeziona per la spedizione le provette di sangue seguendo le istruzioni indicate.
Step3. Compila la modulistica
Compila la documentazione necessaria (consenso informato, modulo di adesione, etc.)
Step4. Spedisci i campioni
Spedisci i campioni al nostro laboratorio utilizzando il contenitore di trasporto
Step5. Consulenza genetica
Invita la paziente a prenotare la consulenza genetica presso il nostro Centro
Step6. Ricezione dei risultati
In circa 3-7 giorni lavorativi dal ricevimento dei campioni ti verrà inviato l'esito del test PrenatalSAFE®

Il primo test prenatale "Made in Italy"

PrenatalSAFE® è il test prenatale non invasivo su DNA fetale nel sangue materno eseguito in ITALIA presso i laboratori del Gruppo GENOMA.

A differenza degli altri centri in Italia che propongono simili test, i campioni NON vengono inviati in service a laboratori ubicati negli USA o in Cina.


Approfondisci

A chi è rivolto

Chi può sottoporsi al test PrenatalSAFE®

L’esame PrenatalSAFE® è il miglior test nei seguenti casi:

• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.

Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test.

E' possibile eseguire il test PrenatalSAFE® in caso di:

gravidanze singole
- ottenute mediante concepimento naturale
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita omologhe
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita eterologhe
gravidanze gemellari
- ottenute mediante concepimento naturale
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita omologhe
- ottenute con tecniche di fecondazione assistita eterologhe
precedenti gravidanze andate a termine
precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza

Per motivi tecnici lo studio dei cromosomi sessuali non è eseguibile per le gravidanze gemellari.

I nostri numeri

Affidabilità senza paragoni

i test PrenatalSAFE già eseguiti
i giorni per ricevere il referto
i professionisti al tuo servizio
gli anni di esperienza nel settore

5 Livelli di approfondimento

Tipologie di test PrenatalSAFE® disponibili
PrenatalSAFE® è disponibile in 2 versioni: PrenatalSAFE3®, che valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale) e PrenatalSAFE5®, che valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).
PrenatalSAFEPlus® valuta, oltre alle aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y), anche la trisomia dei cromosomi 9 e 16 (opzionale) e consente di individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche, quali 6 comuni sindromi da microdelezione. L’esame comprende inoltre la determinazione del sesso fetale (opzionale).
PrenatalSAFEKaryo® consente di rilevare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma, con risultati molto simili alla determinazione del cariotipo fetale eseguito con tecniche invasive di diagnosi prenatale. L’esame comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).
PrenatalSAFEKaryo Plus® rappresenta un’evoluzione del test PrenatalSAFEKaryo ®, e aggiunge alle potenzialità di PrenatalSafe® Karyo la possibilità di individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche, quali alcune comuni sindromi da microdelezione. L’esame comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

Attendibilità del test PrenatalSAFE®

Sensibilità 99,9% per i cromosomi 21, 18 13 e aneuploidie dei cromosomi sessuali con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,1%. (Fiorentino et Al., 2016)

  • Trisomia 21
    %
  • Trisomia 18
    %
  • Trisomia 13
    %
  • Monosomia X
    %

Servizi gratuiti offerti dal ns Centro

Scopri tutti i vantaggi.
Consulenza Genetica

Consulenza Genetica pre-test e post test

Al fine spiegare ai pazienti le finalità dell’analisi, i risultati ottenibili e quelli emersi al completamento dell’esame.

Procedura FAST

Grazie alla recente introduzione della nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati dell'esame potranno essere disponibili dopo soli 3-5 giorni lavorativi.

Test RhSafe®

Esame prenatale non invasivo che consente di determinare il Fattore Rh(D) fetale. Il test RhSafe® è opzionale e viene eseguito gratuitamente (su richiesta) in gestanti Rh(D) negative.

Follow-up dei risultati patologici

Follow-up gratuito dei risultati patologici

Villocentesi o Amniocentesi gratuita presso ginecologi di riferimento convenzionati con Genoma . Cariotipo fetale tradizionale o molecolare gratuito.

Kit di prelievo e trasporto dei campioni

Kit di prelievo e trasporto dei campioni

Certificazione a norma UN3373 e servizio gratuito di spedizione dei campioni biologici presso i nostri laboratori.

Assistenza Clienti all inclusive

Assistenza Clienti all inclusive

Dalla spedizione del campione alla refertazione, informazioni su metodiche di prelievo e conservazione dei campioni.

Supporto specialistico e scientifico

Supporto specialistico e scientifico

Biologi molecolari e genetisti qualificati sono sempre disponibili per assistere i clienti sull'interpretazione dei risultati.

Educational

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GENOMA fornisce ai propri clienti il materiale informativo per i Medici e le brochures divulgative per i pazienti.